█【中文别名】醋酸氯已定

█【CBNumber】：CB2771984

█【M            F】：C26H38Cl2N10O4

█【M          W】：625.55

█【C    A  S 号】56-95-1

█【纯          度】99%

█【性          状】为白色或几乎白色结晶性粉末，

█无臭，味苦；本品在乙醇中溶解，在水中微溶

█【纯          度】：99%

█【用          途】：外用高效安全抗菌消毒剂,可以杀灭金黄色葡萄球菌,大肠杆菌和白色念珠菌

█【产  品  规格】：1kg铝箔袋/25kg纸板桶包装

█【有    效   期】：两年

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醋酸氯己定原料药 英文名称++Chlorhexidine Diacetate

醋酸氯己定原料药 中文名称++醋酸氯己定

醋酸氯己定原料药 M  F++C26H38Cl2N10O4

醋酸氯己定原料药 M W++625.55

醋酸氯己定原料药 C A S ++56-95-1

醋酸氯己定原料药 EINECS编号++200-302-4

醋酸氯己定原料药 纯 度++99%

醋酸氯己定原料药 质量标准++CP BP USP EP IP 或者企标 详细标准咨询工作人员

醋酸氯己定原料药 化学性质++白色结晶性粉末。熔点154-155℃。20℃在水中溶解度为1.9g/100ml，溶于乙醇。洗必泰醋酸盐（[3697-42-5）]在260-262℃分解。

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「「药用原料管理应实施DMF制度」」

随着医药行业的发展，药用原料药注册管理的弊端日益凸显。为建立科学高效的药用原料管理制度，建议在借鉴发达国家先进经验基础上，建立和完善药用原料备案管理制度，即DMF制度。DMF是指药用原料生产企业，按照规定程序，将生产工艺、质量标准、工艺参数和质量指标等全部技术资料，自愿报送到CFDA，供药品生产企业和监督管理部门在药品注册和生产监督时使用的技术文件管理系统。原则是自愿报送、技术资料分为公开和非公开部分、不实行实质审查和批准、持有者授权使用、变更须更新等。管理方式是申请人将所有相关资料向药品监管部门主动登记备案，其中公开部分的信息供制剂企业选择时使用，非公开部分信息供药品监管部门在制剂审批和生产企业检查时使用。