±+-×÷中文名称阿苯达唑±+-×÷
±+-×÷中文同义词丙硫咪唑;[5-(丙硫基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯
±+-×÷英文名称Albendazole±+-×÷
±+-×÷CAS号54965-21-8±+-×÷
±+-×÷分子式C12H15N3O2S±+-×÷
±+-×÷分子量265.33±+-×÷
±+-×÷EINECS号259-414-7±+-×÷
±+-×÷熔点208-210°C±+-×÷
±+-×÷密度1.2561±+-×÷
±+-×÷折射率1.6740±+-×÷
±+-×÷溶解度几乎不溶于水±+-×÷
±+-×÷酸度系数10.72±0.10±+-×÷

 随着医药行业的发展，药用原料药注册管理的弊端日益凸显。为建立科学高效的药用原料管理制度，建议在借鉴发达国家先进经验基础上，建立和完善药用原料备案管理制度，即DMF制度。DMF是指药用原料生产企业，按照规定程序，将生产工艺、质量标准、工艺参数和质量指标等全部技术资料，自愿报送到CFDA，供药品生产企业和监督管理部门在药品注册和生产监督时使用的技术文件管理系统。原则是自愿报送、技术资料分为公开和非公开部分、不实行实质审查和批准、持有者授权使用、变更须更新等。管理方式是申请人将所有相关资料向药品监管部门主动登记备案，其中公开部分的信息供制剂企业选择时使用，非公开部分信息供药品监管部门在制剂审批和生产企业检查时使用。化工产品共分为以下几类：购买需知（所有产品按照以下流程购买）其他优势产品现货充足，工厂直发：此前北京时间2月27日吉利德科学宣布启动两项三期临床研究，以评估瑞德西韦在 患者中的安全性和有效性。从3月开始，这两项随机、开放、多中心的研究将主要在亚洲以及 其他确诊病例较多的国家的医疗中心展开，入组约1,000名患者。研究将评估瑞德西韦的两种用药时间方案。